REACH
AuthorizationandRestrictionofChemicals，化學品注冊、評估、許可和限制”，是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規(guī)。
一，出口歐洲產(chǎn)品環(huán)保要求越來越高，包括從玩具、服裝、鞋類、家居用品等環(huán)保要求越來越高，越來越多的外貿(mào)商注重從原料控制對環(huán)保的要求。REACH測試REACH法規(guī) 歐盟EC/1907/2006《關于化學品注冊、評估、授權和限制的法規(guī)》（簡稱REACH） 已于2007 年6 月1 日正式生效，并從2008 年6 月1 日起在歐盟正式實施。它是歐盟最新的化學品法規(guī)，被認為是20 年立法中最重要的法規(guī)，據(jù)估計它產(chǎn)生的影響將會是RoHS 指令的12 倍，并將影響全球包括電子行業(yè)在內(nèi)的眾多行業(yè)。 從10月28日起，REACH法規(guī)下的新義務隨著第一份高關注物質(zhì)候選清單的正式發(fā)布開始生效。 對于進入候選清單中高關注度物質(zhì)的相關義務如下所示：公司必須為歸入授權候選清單中的物質(zhì)承擔相應義務。這些義務針對的不僅僅是物質(zhì)本身，同時還針對存在于配制品中，以及物品中的物質(zhì)。REACH法規(guī)管控范圍 REACH 法規(guī)管控的范圍相當廣泛，它覆蓋了幾乎所有行業(yè)中化學物質(zhì)的生產(chǎn)和使用，不僅包括工業(yè)中的化學物質(zhì)，也包括我們?nèi)粘Ｉ钪惺褂没瘜W物質(zhì)生產(chǎn)得到的產(chǎn)品，如清潔劑，油漆、服裝、家具、電子電氣產(chǎn)品等。因此對全球各個行業(yè)包括電子電氣行業(yè)將產(chǎn)生巨大影響。
二，REACH的目的
保護人類健康和環(huán)境；保持和提高歐盟化學工業(yè)的競爭力；增加化學品信息的透明度；減少脊椎動物試驗；與歐盟在WTO框架下的國際義務相一致。從實質(zhì)意義上講，REACH法規(guī)將促進化學工業(yè)的革新，使其生產(chǎn)更安全的產(chǎn)品，刺激競爭和增長。與現(xiàn)行復雜的法規(guī)體系不同，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學品管理體系，使企業(yè)能夠遵循同一原則生產(chǎn)新的化學品及其產(chǎn)品。
三，REACH的主要內(nèi)容
注冊（Registration）年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學物質(zhì)還應提交化學安全報告。
評估（Evaluation）包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是指確認化學物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風險性。
許可（Authorization）對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行授權，包括CMR，PBT，vPvB等。
限制（Restriction）如果認為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口。
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