化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃|化妝品FDA注冊(cè)認(rèn)證

作者:宇冠檢測(cè) 發(fā)布時(shí)間:2021-03-05 閱讀: 來(lái)源:
  美國(guó)國(guó)家規(guī)定只要是在美國(guó)銷(xiāo)售的化妝品,不論它來(lái)自何方?是本地制造還是屬于外國(guó)進(jìn)口的化妝產(chǎn)品,一定要遵守《聯(lián)邦食品、藥物與化妝品法案》、《公平包裝與標(biāo)簽法》和這些法律的管理委員會(huì)所頒布的條例,需要進(jìn)行化妝品FDA注冊(cè)。很多人都誤以為化妝品FDA認(rèn)證是強(qiáng)制執(zhí)行的,實(shí)際上,化妝品在美國(guó)是屬于自愿性認(rèn)證?!堵?lián)邦食品、藥物與化妝品法案》規(guī)定它把化妝品定義成為了專門(mén)作用于人體以達(dá)到清潔、美化、增強(qiáng)吸引力以及改變?nèi)梭w外表之目的但又不影響人體結(jié)構(gòu)或者功能的種類物品。屬于這種定義的產(chǎn)品就有:護(hù)膚霜、洗液、香水、唇膏、指甲油、眼霜與面霜、香波、永久卷發(fā)劑、染發(fā)劑、牙膏、除臭劑以及用作化妝品產(chǎn)品一部分的任何成分。
  一、什么是化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃?
 
  化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃(VCRP)FDA化妝品與色素辦公室應(yīng)化妝品行業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃。計(jì)劃包括兩部分:化妝品生產(chǎn)廠家自愿注冊(cè)與化妝品成分聲明。
 
  二、化妝品自愿注冊(cè)有效期是:
 
  化妝品注冊(cè)完成后是長(zhǎng)期有效的,如果公司信息/產(chǎn)品成分有更改,那就需要及時(shí)更新了。
 
  三、化妝品FDA注冊(cè)所需資料有:
 
  企業(yè)注冊(cè):FDA化妝品注冊(cè)申請(qǐng)表。其中聯(lián)系人名字、電話、公司名稱、地址、郵箱、郵箱密碼(因?yàn)樾枰卿浛蛻舻泥]箱查詢FDA下發(fā)的郵件)必須提供,如果有商標(biāo)也提供,以上信息必須是英文的,中文/圖片不能正常填寫(xiě)/上傳。
 
  成分注冊(cè):產(chǎn)品名稱,成分名稱,成分對(duì)應(yīng)的CAS號(hào)。
 

 
  四、產(chǎn)品做VCRP注冊(cè)的好處有:
 
  A.獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫(kù)。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)DA會(huì)通過(guò)VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷(xiāo)售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)中,F(xiàn)DA將無(wú)法通知你。
 
  B.避免因成分問(wèn)題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時(shí)被扣留。如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案,只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分,就會(huì)提醒廠家注意。這樣,廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷(xiāo)售前修改產(chǎn)品配方,從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險(xiǎn)。
 
  幫助零售商識(shí)別有安全意識(shí)的生產(chǎn)商,零售商(例如百貨公司)有時(shí)詢問(wèn)FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊(cè)過(guò)。雖然注冊(cè)并不表示FDA批準(zhǔn),但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過(guò)了FDA的審閱并且進(jìn)入了政府的數(shù)據(jù)庫(kù)。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整,或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑,F(xiàn)DA會(huì)通知你。
 
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