國際法規(guī)|歐盟RoHS 2.0附件IV第31條修訂指令

作者:宇冠檢測 發(fā)布時間:2016-04-27 閱讀: 來源:國際法規(guī):歐盟RoHS 2.0指令附件修訂
  2017年2月28日,各成員國必須使其法律、法規(guī)或行政法規(guī)符合本指令。他們必須立即同委員會溝通這些規(guī)定,并且從2017年11月6日其需依照規(guī)定執(zhí)行。

  當(dāng)成員國采納這些措施時,他們必須附一參考說明于本指令,或在他們的官方出版物上附上這樣的參考說明。各成員國自行決定如何陳述參考說明。

  歐盟RoHS 2.0附件IV第31條修訂指令

  成員國應(yīng)將其在本指令所涵蓋的領(lǐng)域中所采用的國家法律的主要規(guī)定與委員會進行溝通。

  RoHS指令2011/65/EU附錄IV修訂如下:

  1. 刪除第31條豁免條款;

  2. 新增的31a條款的有效期如下所示:

  自維修或翻新的醫(yī)療設(shè)備中回收的,以及供維修或翻新的醫(yī)療設(shè)備(包括體外診斷設(shè)備及電子顯微鏡及其配件)使用的零部件中的鉛、鎘、六價鉻以及PBDE。假設(shè)再使用是在審核閉環(huán)的商對商的回收系統(tǒng)中及部件的再使用已向消費者通報。

  (a). 除體外診斷醫(yī)療設(shè)備外的醫(yī)療設(shè)備截止到2021年7月21日

  (b). 體外診斷醫(yī)療設(shè)備截止到2023年7月21日

  (c). 電子顯微鏡及其附件截止到2024年7月21日