向歐盟出口的化妝品應遵守哪些要求？
作者：宇冠檢測 發(fā)布時間：2020-09-11 閱讀： 來源：
化妝品是指要施用于人體表面的任何部位，或牙齒和口腔粘膜，以清潔、散發(fā)香味、美容、保養(yǎng)、保持良好狀態(tài)或修正人體氣味為目的任何物質(zhì)或混合物。2018年，歐盟委員會共發(fā)布3項歐盟化妝品法規(guī) (EC) No 1223/2009（以下簡稱‘歐盟化妝品法規(guī)’）修訂案，涉及物質(zhì)有MBBT，除此之外，歐盟委員會還發(fā)布了關(guān)于修訂 (EC) No 1907/2006（即REACH法規(guī)）附錄XVII 的(EU) 2018/35 號法案，涉及物質(zhì)為D4和D5。
第一：向歐洲出口化妝品原料應遵守哪些要求？
1.歐盟化妝品法規(guī)（EC）1223/2009；
2.正確的文件；
3.遵守化學品登記評估和授權(quán)條例；
4.遵守分類，標簽和包裝（CLP）規(guī)則；
5.遵循索賠證明規(guī)則；
6.可以證明您可以在規(guī)定時間內(nèi)提供足夠數(shù)量以及合適的質(zhì)量和價格。
第二：化妝品reach法規(guī)（EC1223/2009）
1.化妝品法規(guī)涵蓋了安全性及有效性，包括索賠。雖然它適用于成品化妝品，但作為原料供應商，reach法規(guī)的作用是：
檢查禁用和限制性物質(zhì)的清單，允許的著色劑，防腐劑和紫外線過濾器，看看你的產(chǎn)品是否可以在化妝品中使用。
乙方向買方提供詳細的產(chǎn)品信息，買方需要將其包含在＜化妝品安全報告＞和＜產(chǎn)品信息檔案＞中，提供成分的物理和化學，微生物和毒理學特征等信息..
c.由于歐洲十分重視產(chǎn)品安全和安全透明，對過敏原的要求越來越嚴格，立法涵蓋了越來越多的過敏原和附加的標簽要求。
D、效性（性能）數(shù)據(jù)可以提高原材料的價值，制造商對數(shù)據(jù)非常感興趣，這證實了在成品中已知濃度的組分（或組分）引起的某些美容益處的要求。
為了滿足法律要求，買方需要結(jié)構(gòu)良好的產(chǎn)品和公司文件。買家在可追溯性、可持續(xù)性和質(zhì)量方面的要求越來越高。所有這些都需要記錄在案。本文件作為買方的保險。
2、化妝品reach檢測需要詳細的資料：
a.技術(shù)數(shù)據(jù)表
b.分析證書
c.安全數(shù)據(jù)表
由于所需的所有資料都符合法律要求，這些表格變得越來越大和更復雜，SDS的歐洲標準也可能在其他地方使用。
第三：以下類別、標簽和包裝提供了有關(guān)SDS要求的更多信息：
?。?）化學品的登記、評估和發(fā)放（REACH）
?。?）REACH是指主要針對歐洲制造商和進口商的歐洲化學品法規(guī)。其目的是管理在歐洲聯(lián)盟制造和使用的化學品的風險。
?。?）化妝品成分（包括天然成分）被視為化學品，需要由成分的進口商或制造商在歐洲當局注冊，有例外，但您的化妝品成分可能需要按照REACH法規(guī)注冊。要注冊新的化學品，你需要在授權(quán)在歐洲市場使用之前對其進行危害。評估損壞情況。
?。?）每年進口的原料少于1噸（這意味著，如果每個進口商未向該化學品注冊，你每年的出口不得超過1噸）。
?。?）分類，標簽和包裝（CLP）
化妝品成分是化學物質(zhì)，所以你需要對它們進行標簽和包裝，以便向在供應鏈中使用它們的工人展示潛在的危險，這一程序與Reach認證和每年對歐洲的出口數(shù)量無關(guān)。適用的具體要求取決于出口原料的分類。歐盟已制定了全球化學品統(tǒng)一分類和標簽的包裝和及要求，可用于了解您的成分如何分類，以及您需要在其標簽上包含哪些象形圖和其他通知。
您還需要在安全數(shù)據(jù)表（SDS）中包含有關(guān)化學品潛在危險特性的信息，SDS向有關(guān)工作人員和應急人員提供有相關(guān)的安全處理以及使用化學品程序的信息，包含以下信息：
?。?）物理數(shù)據(jù)（熔點，沸點，閃點等）
?。?）毒性
?。?）健康影響
（4）急救
?。?）反應
?。?）存儲
?。?）處置
（8）防護裝備
?。?）泄漏處理程序
目前，歐盟委員會已采納SCCS的評估結(jié)論并發(fā)布法規(guī)更新，從2018年9月25日起，不符合本法規(guī)的化妝品將不得在歐盟市場上市，從2018年12月25日起，不符合本法規(guī)的化妝品將不得在歐盟市場銷售。
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